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看着隔邻床的女儿神色逐〖zhu〗渐红润,恢复得一天比一天好,58岁的王惠华(假名)欣‘xin’慰地笑了。
就在一个多月前,王惠华和女儿晓君(假名)在浙江树人大学树兰国际医学院隶【li】属树兰杭州医院
由于患上了代谢性肝病肝豆状核变性,女儿泛起了严重的
为了让女儿活下去,勇敢的妈妈绝不犹豫地做出了人生中最主要的选择「ze」。
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3个月前怪病来袭
诊为先天性罕有病
唯“wei”一的出路是肝移植手术
今年35岁的晓君老家在福建,原先她身体一直不错,婚《hun》后生了两个儿子。大儿子今年“nian”已经10岁,小儿子刚满一周『zhou』岁。三个多月前,一场突如其来的怪病,打破了晓君「jun」一家原本镇静的生涯。
3月尾,晓君突然泛起腹泻、腹胀等症状,紧接着皮肤显著发「fa」黄,肚子也鼓了起来。刚
转到福建省晋江 jiang[市医院『yuan』后,经由更为详细检查,晓君的病终于被确诊了,她患的是【shi】一种叫“肝豆状核变性”的罕有病,发病率仅1/10000—1/30000。
这是一种以肝损害和脑损害为主要临床显示的遗传性铜代谢障碍病。正{zheng}凡人体内多余的铜,主要 yao[在肝脏通过胆汁排挤体外,而肝豆状核变性患者的肝脏排铜泛起障碍,导致铜【tong】在“zai”肝脏、脑部以及其‘qi’他脏器中过分沉积。毒性铜沉积物可诱导氧化应激,损害线粒体功效,引起多脏器损害。若是不加以控制,会逐步泛起肝硬化、肝衰竭、精神症状
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